Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - filmtabletten - rufinamidum 100 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.49 mg. - zusatztherapie zur behandlung von anfällen bei lennox-gastaut-syndrom bei patienten ab dem 1. lebensjahr - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - filmtabletten - rufinamidum 200 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 40 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.98 mg. - zusatztherapie zur behandlung von anfällen bei lennox-gastaut-syndrom bei patienten ab dem 1. lebensjahr - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - filmtabletten - rufinamidum 400 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 80 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.96 mg. - zusatztherapie zur behandlung von anfällen bei lennox-gastaut-syndrom bei patienten ab dem 1. lebensjahr - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - suspension zum einnehmen - rufinamidum 40 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 175 mg, propylenglycolum 25 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, acidum citricum, hydroxyethylcellulosum, dimeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, silica colloidalis hydrica, macrogoli stearas, e 210 max. 0.005 mg, e 200, acidum sulfuricum, poloxamerum 188, aromatica (orange) cum alcohol benzylicus, e 202, e 218 1.2 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.3 mg, aqua purificata, ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.22 mg. - zusatztherapie zur behandlung von anfällen bei lennox-gastaut-syndrom bei patienten ab dem 1. lebensjahr - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd - ingenolum mebutatum - gel-150 mcg/g - ingenolum mebutatum 150 µg, conserv.: alcohol benzylicus, excipiens ad gelatum pro 1 g. - behandlung von nicht-hyperkeratotischen, nicht-hypertophen aktinischen keratosen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd - ingenolum mebutatum - gel 500 mcg/g - ingenolum mebutatum 500 µg, conserv.: alcohol benzylicus, excipiens ad gelatum pro 1 g. - behandlung von nicht-hyperkeratotischen, nicht-hypertophen aktinischen keratosen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - estrogeni coniuncti, bazedoxifenum - filmtabletten - estrogeni coniuncti 0.45 mg, Überzug: bazedoxifenum 20 mg ut bazedoxifeni acetas, excipiens pro compresso obducto. - behandlung der symptome eines estrogenmangels bei postmenopausalen frauen mit gesicherter menopause und erhaltenem uterus - synthetika human

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - estrogeni coniuncti, bazedoxifenum - filmtabletten - estrogeni coniuncti 0.625 mg, Überzug: bazedoxifenum 20 mg ut bazedoxifeni acetas, excipiens pro compresso obducto. - behandlung der symptome eines estrogenmangels bei postmenopausalen frauen mit gesicherter menopause und erhaltenem uterus - synthetika human

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

boehringer ingelheim pharma gmbh & co.kg (8017106) - ambroxolhydrochlorid - lösung zum einnehmen - teil 1 - lösung zum einnehmen; ambroxolhydrochlorid (13436) 30 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pb pharma gmbh (8030012) - dihydrocodein[(r,r)-tartrat] - retardtablette - teil 1 - retardtablette; dihydrocodein[(r,r)-tartrat] (00105) 120 milligramm